Nederlandse Vereniging van Posttraumatische Dystrofie Patiënten
In Nederland zijn meer dan 20.000 chronische patiënten met posttraumatische dystrofie (PD) en jaarlijks krijgen minstens 8.000 mensen deze diagnose te horen. Een aanzienlijk aantal daarvan geneest binnen enkele maanden geheel of met lichte beperkingen. Voor de overige patiënten betekent posttraumatische dystrofie meestal: leren leven met ernstige beperkingen of invaliditeit en vaak moeilijk te behandelen chronische pijn. Posttraumatische dystrofie kan ingrijpende gevolgen hebben voor de relatie, werk en andere activiteiten van patiënt. Veel PD-patiënten dreigen door onbegrip, pijn, beperkingen en handicap in een sociaal isolement te raken.
De vereniging, met bijna 3000 leden, wil meer bekendheid geven aan het ziektebeeld posttraumatische dystrofie om herkenning en erkenning van PD te bevorderen.
Lidmaatschap
Het aanmeldingsformulier vindt u hier. S.v.p. printen, invullen en opsturen naar het postadres van de vereniging of online invullen en versturen.
Wanneer u lid wordt, ontvangt u een pakket met brochure 'Een onbegrepen aandoening', EBRO Richtlijn CRPS-1 patëntenversie, Statuten, SOSkaart, Nieuwsbrief en algemene informatie.
De contributie bedraagt:
- leden € 20,42 per jaar
- jeugdleden tot 16 jaar € 15,88 per jaar
- gezinslidmaatschap € 27,22 per jaar
- buitengewoon lid € 18,15 per jaar
- donateur, minimaal bedrag € 11,35 per jaar
vergoeding lidmaatschap
Veel ziektekostenverzekeraars vergoeden de contributie van een
patiëntenvereniging voor één of meerdere jaren.
De vereniging is op maandag, dinsdag en donderdag van 10.30 tot 13.30 uur via de Landelijke Telefoon bereikbaar voor vragen, een gesprek en/of informatie, tel: 013-4554951
U kunt een schriftelijk bewijs van de contributiebetaling aanvragen bij het secretariaat van de vereniging. Vermeldt u in die aanvraag dan svp het lidmaatschapsnummer en het jaar waarop de contributie betrekking heeft.
De vereniging maakt zich sterk voor:
- Lotgenotencontact
- Door provinciale afdelingen en een Landelijke Activiteitengroep worden in Nederland bijeenkomsten georganiseerd waar patiënten en belangstellenden met elkaar kunnen praten en ervaringen kunnen delen. Ook worden er thema-bijeenkomsten gehouden waar artsen, fysio-ergotherapeuten of deskundigen op het gebied van WVG/handicap lezingen geven.
- Informatievoorziening
- Er zijn veel brochures, boekjes en folders. Op beurzen en gezondheidsmarkten is de vereniging vaak aanwezig met een informatiestand. De Landelijke Telefoondienst is bereikbaar voor vragen, gesprek en informatie op maandag, dinsdag en donderdag van 10.30 tot 13.30 uur tel: 013-4554951
- Belangenbehartiging
- De vereniging werkt, om de belangen van chronisch zieken en gehandicapten te behartigen, nauw samen met de Chronisch zieken en Gehandicapten Raad (CG-Raad) en met de Nederlandse Patiënten Consumenten Federatie (NP/CF). Maar ook andere organisaties of instanties worden benaderd als het belang van de PD-patiënten moet worden behartigd.
- Bevorderen van wetenschappelijk onderzoek
- We werken goed en vaak samen met onderzoekers om wetenschappelijk onderzoek te laten plaatsvinden dat nodig is om posttraumatische dystrofie beter te begrijpen of te behandelen.
